Dispositivos MédicosCancelado
EQUIPO DOSIFIX PARA INFUSÃO PARENTERAL DE SOLUÇÕES FOTOSSENSÍVEIS EM BOMBAS DE INFUSÃO
80136990777
Registro cancelado em 14/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EQUIPO DOSIFIX PARA INFUSÃO PARENTERAL DE SOLUÇÕES FOTOSSENSÍVEIS EM BOMBAS DE INFUSÃO
Número de registro
80136990777
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351007127201403
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN BHD · MALÁSIA
- B. BRAUN MELSUNGEN AG · ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
Dosifix Compact CG150 FS - 410605P
Infusomat Space Set CG 150FS - 410605SPS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14180840 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO.pdf | 03/05/2021, 13:39 | 1695793218 |
INSTRUÇÕES DE USO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1418084003/05/2021, 13:39Exp. 1695793218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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