EQUIPO ENDOVENOSO CÂMARA GRADUADA
Nome do produto
EQUIPO ENDOVENOSO CÂMARA GRADUADA
Número de registro
10104480047
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351296151201534
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(15)
310111 - MICRO-HART 150 ml Filtro 15 micra
320114 - MICRO-HART 150 ml Filtro 15 micra Reversível Luer Lock 240 cm
320124 - MICRO-HART 150 ml Filtro 15 micra Reversível Luer Lock
320136 - MICRO-HART 150 ml Filtro 15 micra Reversível Luer Lock Eliminador de Ar 150 cm
320137 - MICRO-HART 150 ml Filtro 15 micra Luer Lock Rotativo Eliminador de Ar
360102 - MICRO-HART AIR 150 ml Filtro 15 micra
360105 - MICRO-HART AIR 150 ml Filtro 15 micra Luer Lock Rotativo
360114 - MICRO-HART AIR 150 ml Filtro 15 micra Reversível Luer Lock
360117 - MICRO-HART AIR 150 ml Filtro 15 micra Reversível Luer Lock 200 cm
360133 - MICRO-HART AIR 150 ml Filtro 15 micra Reversível Luer Lock Eliminador de Ar
360136 - MICRO-HART AIR 150 ml Filtro 15 micra Filtro Soluções Positivo 0,2 micra Reversível Luer Lock Eliminador de Ar
360143 - MICRO-HART AIR 150 ml Filtro 15 micra Reversível Luer Lock Eliminador de Ar Valvulado (embalagem primária biodegradável)
360148 - MICRO-HART AIR 150 ml Filtro 15 micra Luer Lock Rotativo Eliminador de Ar -VS (embalagem primária biodegradável)
361114 - MICRO-HART AIR 150 ml Filtro 15 micra Reversível Luer Lock Eliminador de Ar Valvulado
361115 - MICRO-HART AIR 150 ml Filtro 15 micra Luer Lock Rotativo Eliminador de Ar -VS
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39669597 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso Equipo Endovenoso Câmara Graduada 10104480047.pdfabrir na ANVISA | 12/08/2026, 20:12 | 0823402266 |
| T22937213 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10104480047.pdf | 08/03/2024, 14:03 | 0287156249 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0424979158Primária | 10/08/2015 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 1610092211 | 10/05/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
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