elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

EQUIPO ENDOVENOSO FOTOSSENSÍVEL

10104489013
Informações Gerais

Nome do produto

EQUIPO ENDOVENOSO FOTOSSENSÍVEL

Número de registro

10104489013

Nome técnico

Equipos

Classe de risco

II

Processo

25351003644201044

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(16)

  • 110155 - KIT-HART Filtro 15 micra

  • 160151 - KIT-HART AIR Filtro 15 micra

  • 160152 - KIT-HART AIR Filtro 15 micra Controlador Dupla Escala Reversível Luer Lock Eliminador de Ar

  • 160158 - KIT-HART AIR Filtro 15 micra Reversível Luer Lock

  • 160165 - KIT-HART AIR Filtro 15 micra Injetor

  • 160167 - KIT-HART AIR Filtro 15 micra Injetor 220 cm

  • 160191 - KIT-HART AIR Filtro 15 micra Reversível Luer Lock Eliminador de Ar

  • 160199 - KIT-HART AIR Filtro 15 micra Reversível Luer Lock Eliminador de Ar 180 cm

  • 161165 - KIT-HART AIR Filtro 15 micra Reversível Luer Lock

  • 310157 - KIT-HART 150 ml Filtro 15 micra

  • 310159 - KIT-HART 150 ml Filtro 15 micra Injetor Reversível Luer Lock

  • 310160 - KIT-HART 150 ml Filtro 15 micra Injetor Reversível Luer Lock Eliminador de Ar

  • 360151 - KIT-HART AIR 150 ml Filtro 15 micra

  • 360153 - KIT-HART AIR 150 ml Filtro 15 micra Reversível Luer Lock

  • 360154 - KIT-HART AIR 150 ml Filtro 15 micra Injetor Reversível Luer Lock Eliminador de Ar

  • 360158 - KIT-HART AIR 150 ml Filtro 15 micra Injetor Valvulado Reversível Luer Lock Eliminador de Ar - L 150

Instruções de Uso e Arquivos(2)

INSTRUÇÃO DE USO EQUIPO FOTOSSENSÍVEL 10104489013.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3970056513/08/2026, 18:39Exp. 0828388261
1103891.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2293871708/03/2024, 14:43Exp. 0287400247

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(5)

483769622505/12/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

42665210814/06/2010

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

180293421520/05/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

146321521220/04/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

00460910419/04/2010

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite