Dispositivos MédicosCancelado
EQUIPO ENTERAL
10154459026
Registro cancelado em 25/05/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EQUIPO ENTERAL
Número de registro
10154459026
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351005934201345
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (3)
- FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA. · BRASIL
- FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA. · BRASIL
- FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA. · BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Smart EasyBag
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0403550130 | 02/09/2013 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0008600132Primária | 13/05/2013 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
040355013002/09/2013
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
000860013213/05/2013
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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