Dispositivos MédicosCancelado
EQUIPO FARMATEX
80440960003
Registro cancelado em 14/06/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EQUIPO FARMATEX
Número de registro
80440960003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351069528201110
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(4)
EQSMIFAR: EQUIPO MACROGOTAS COM FILTRO COM CONECTOR LUER FARMATEX.
EQSMIFAR: EQUIPO MICROGOTAS COM FILTRO COM CONECTOR LUER FARMATEX
EQUMAFAR: EQUIPO MACROGOTAS COM FILTRO, ENTRADA DE AR, INJETOR LATERAL COM CONECTOR LUER FARMATEX
MODELOS: EQMIFAR: EQUIPO MICROGOTAS COM FILTRO, ENTRADA DE AR, INJETOR LATERAL COM CONECTOR LUER FARMATEX
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 950016112 | 26/12/2011 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
95001611226/12/2011
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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