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Dispositivos MédicosAtivo

EQUIPO LA VITA

80288099005
Informações Gerais

Nome do produto

EQUIPO LA VITA

Número de registro

80288099005

Nome técnico

Equipos

Classe de risco

I

Processo

25351140251201091

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(112)

  • EMA 01

  • EMA 01A

  • EMA 02

  • EMA 02A

  • EMA 03

  • EMA 03A

  • EMA 04

  • EMA 04A

  • EMA 05

  • EMA 05A

  • EMA 06

  • EMA 06A

  • EMA 07

  • EMA 07A

  • EMA 08

  • EMA 08A

  • EMA 09

  • EMA 09A

  • EMA 10

  • EMA 10A

  • EMA 11

  • EMA 11A

  • EMA 12

  • EMA 12A

  • EMA 25

  • EMA 25A

  • EMA 26

  • EMA 26A

  • EMA 27

  • EMA 27A

  • EMA 28

  • EMA 28A

  • EMA 29

  • EMA 29A

  • EMA 30

  • EMA 30A

  • EMA 31

  • EMA 31A

  • EMA 32

  • EMA 32A

  • EMA 33

  • EMA 33A

  • EMA 34

  • EMA 34A

  • EMA 35

  • EMA 35A

  • EMA 36

  • EMA 36A

  • EMA 37

  • EMA 37A

  • EMA 38

  • EMA 38A

  • EMA 39

  • EMA 39A

  • EMA 40

  • EMA 40A

  • EMI 01

  • EMI 01A

  • EMI 02

  • EMI 02A

  • EMI 03

  • EMI 03A

  • EMI 04

  • EMI 04A

  • EMI 05

  • EMI 05A

  • EMI 06

  • EMI 06A

  • EMI 07

  • EMI 07A

  • EMI 08

  • EMI 08A

  • EMI 09

  • EMI 09A

  • EMI 10

  • EMI 10A

  • EMI 12

  • EMI 12A

  • EMI 25

  • EMI 25A

  • EMI 26

  • EMI 26A

  • EMI 27

  • EMI 27A

  • EMI 28

  • EMI 28A

  • EMI 29

  • EMI 29A

  • EMI 30

  • EMI 30A

  • EMI 31

  • EMI 31A

  • EMI 32

  • EMI 32A

  • EMI 33

  • EMI 33A

  • EMI 34

  • EMI 34A

  • EMI 35

  • EMI 35A

  • EMI 36

  • EMI 36A

  • EMI 37

  • EMI 37A

  • EMI 38

  • EMI 38A

  • EMI 39

  • EMI 39A

  • EMI 40

  • EMI 40A

  • EMl 11

  • EMl 11A

Instruções de Uso e Arquivos(1)

01. Instruções de Uso - Equipo La Vita - Rev. 02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3552243903/02/2026, 14:17Exp. 0109955269

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

172002221910/05/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

141457021729/04/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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