Dispositivos MédicosCancelado
EQUIPO PARA APLICAÇÃO DE SOLUÇÃO PARENTERAL
80135810021
Registro cancelado em 18/10/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EQUIPO PARA APLICAÇÃO DE SOLUÇÃO PARENTERAL
Número de registro
80135810021
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351767424201016
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(3)
EQUIPO COM INJETOR LATERAL
EQUIPO COM INJETOR LATERAL E FILTRO DE AR.
EQUIPO SIMPLES
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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