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Dispositivos MédicosCancelado

Equipo para hemodiálise prismaflex hf

10395890083

Registro cancelado em 31/08/2015 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Equipo para hemodiálise prismaflex hf

Número de registro

10395890083

Nome técnico

Dialisadores

Classe de risco

III

Processo

25351342788201270

Empresa Detentora

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3273 dias12/11/2017
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • HF 1000

  • HF 1400.

  • HF 20

Documentos Técnicos(4)

100190314117/11/2014

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

102356713128/07/2014

MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro

Publicado deferimento

005497114128/07/2014

MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro

Publicado deferimento

090172314216/03/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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