Dispositivos MédicosCancelado

Equipo para Infusão

10237610212

Registro cancelado em 27/12/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Equipo para Infusão

Número de registro

10237610212

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351058117201941

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3502 dias26/03/2017

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

EAH1
Macrogotas/Flexível/Entrada de Ar c/ Filtro/Filtro de partículas/Injetor lateral/Conector luer lock/Tubo de 1,50m
EAH2
Macrogotas/Flexível/Entrada de Ar c/ Filtro/Filtro partículas/Injetor lateral/Conector luer lock/Tubo de 1,80m
EAH3
Macrogotas/Flexível/Entrada de ArFiltro de Ar/Filtro de partículas/Sem Injetor lateral/ Conector luer lock/Tubo de 1,50m
EAH4
Macrogotas/Flexível/Filtro de Ar/Filtro partículas/Sem Injetor lateral/ Conector luer lock/Tubo 1,80m

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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