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Dispositivos MédicosAtivo

EQUIPO PARENTERAL FOTOSSENSÍVEL PARA BOMBA TERUFUSION

10104480059
Informações Gerais

Nome do produto

EQUIPO PARENTERAL FOTOSSENSÍVEL PARA BOMBA TERUFUSION

Número de registro

10104480059

Nome técnico

Equipos

Classe de risco

II

Processo

25351568225201847

Empresa Detentora

Razão social

HARTMANN Industria e Comércio de Produtos Médico-Hospitalares Ltda

CNPJ

30.667.695/0001-20

Fabricante

HARTMANN Industria e Comércio de Produtos Médico-Hospitalares Ltda

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • Equipo fotossensível com entrada de ar filtro 15 micra injetor lateral reversível luer lock 240cm -Clip (169132)

  • Equipo fotossensível com entrada de ar filtro 15 micra injetor lateral reversível luer lock eliminador de ar 240cm -Clip ( 169130)

  • Equipo fotossensível com entrada de ar filtro 15 micra injetor reversível luer lock Ar 200cm - Clip 169135

  • Equipo fotossensível com entrada de ar filtro 15 micra injetor reversível luer lock eliminador de ar 200cm - Clip (169134)

  • Equipo fotossensível com entrada de ar filtro 15 micra injetor reversível luer lock eliminador de ar 200cm (169111)

  • Equipo fotossensível com entrada de ar filtro 15 micra injetor valvulado reversível luer lock eliminador de ar 200cm - Clip ( 169133)

  • Equipo fotossensível com entrada de ar filtro 15 micra injetor valvulado reversível luer lock eliminador de ar 240cm -Clip ( 169131)

  • MODELOS: Equipo fotossensível com entrada de ar filtro 15 micra injetor reversível luer lock eliminador de ar 240cm ( 169109)

  • Partes: Filtro 15 micra, intermediário eliminador de ar, Conectores valvulados,

Instruções de Uso e Arquivos(1)

iu EQUIPO TEROFUSION FOTO (1).doc

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1523130209/10/2021, 23:32Exp. 3992747212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

078829818024/09/2018

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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