EQUIPO PRIMEPHARMA
Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
EQUIPO PRIMEPHARMA
Número de registro
81175930003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351410281201711
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(8)
02LLMA - MACROGOTAS COM FILTRO ENTRADA DE AR E INJETOR LATERAL CONECTOR LUER LOCK
02LSMA - MACROGOTAS COM FILTRO ENTRADA DE AR E INJETOR LATERAL CONECTOR LUER SLIP
04LLMA – SIMPLES MACROGOTAS COM FILTRO CONECTOR LUER LOCK
04LLMI – SIMPLES MICROGOTAS COM FILTRO CONECTOR LUER LOCK
04LSMA – SIMPLES MACROGOTAS COM FILTRO CONECTOR LUER SLIP
04LSMI – SIMPLES MICROGOTAS COM FILTRO CONECTOR LUER SLIP
08LLMI - MICROGOTAS COM FILTRO ENTRADA DE AR E INJETOR LATERAL, CONECTOR LUER LOCK
08LSMI - MICROGOTAS COM FILTRO ENTRADA DE AR E INJETOR LATERAL, CONECTOR LUER SLIP
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16029432 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INST DE USO EQUIPO PRIMEPHARMA.pdfabrir na ANVISA | 11/02/2022, 13:47 | 0516986228 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1749638211 | 10/05/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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