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Dispositivos MédicosCancelado

EQUIPO PRISMAFLEX HF

10395890046

Registro cancelado em 31/08/2015 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

EQUIPO PRISMAFLEX HF

Número de registro

10395890046

Nome técnico

Equipo Para Hemodialise

Classe de risco

III

Processo

25351039564200504

Empresa Detentora

Razão social

Gambro do Brasil Ltda

CNPJ

52.427.549/0001-60

Fabricante

GAMBRO INDUSTRIES

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2278 dias01/08/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • HF 20

  • HF1000

  • HF1400

Documentos Técnicos(9)

58673211119/12/2011

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado indeferimento

39920105226/09/2005

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

005497814928/07/2014

MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro

Publicado deferimento

102354113828/07/2014

MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro

Publicado deferimento

80543009418/05/2015

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

80548909417/05/2010

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

80539509229/03/2010

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

01678510115/03/2010

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

090172414109/03/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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