Dispositivos MédicosCancelado
EQUIPO PRISMAFLEX HF
80145240423
Registro cancelado em 29/10/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EQUIPO PRISMAFLEX HF
Número de registro
80145240423
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351131155201511
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(3)
HF 20
HF1000
HF1400
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1424509164 | 10/10/2016 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro. | Publicado deferimento |
142450916410/10/2016
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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