Dispositivos MédicosCancelado
EQUIPO PRISMAFLEX M60/M100
10395890045
Registro cancelado em 31/08/2015 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EQUIPO PRISMAFLEX M60/M100
Número de registro
10395890045
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351039542200536
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(2)
M100
M60
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 082507107 | 07/12/2010 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 475754108 | 07/12/2010 | MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro | Publicado deferimento |
| 0929778132 | 25/11/2013 | MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro | Publicado deferimento |
| 586742118 | 17/10/2011 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro. | Publicado deferimento |
08250710707/12/2010
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
47575410807/12/2010
MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro
Publicado deferimento
092977813225/11/2013
MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro
Publicado deferimento
58674211817/10/2011
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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