EQUIPO PRISMAFLEX M60/M100
Registro cancelado em 27/09/2021 segundo a ANVISA.
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351378573202120).
Nome do produto
EQUIPO PRISMAFLEX M60/M100
Número de registro
80145240431
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351132114201512
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
EQUIPO PRISMAFLEX M60/M100
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13704886 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Doc 2.1_Instrução de Uso.pdf | 17/02/2021, 12:15 | 0634542214 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0596239191 | 18/11/2019 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro. | Publicado deferimento |
| 1424542166 | 10/10/2016 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro. | Publicado deferimento |
| 4467397203 | 08/02/2021 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico | Publicado deferimento |
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.
Publicado deferimento
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico
Publicado deferimento
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