Dispositivos MédicosCancelado
Erba MDx SARS-CoV-2 RT-PCR
80132390015
Registro cancelado em 01/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Erba MDx SARS-CoV-2 RT-PCR
Número de registro
80132390015
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351195838202156
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
PCR0000150 reações
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26048216 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2-Instrução de Uso_KIT ERBA MDx SARS-CoV-2 RT-PCR 09-2024.pdf | 30/09/2024, 20:50 | 1342942248 |
2-Instrução de Uso_KIT ERBA MDx SARS-CoV-2 RT-PCR 09-2024.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2604821630/09/2024, 20:50Exp. 1342942248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3416448211Primária | 02/03/2022 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
341644821102/03/2022
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de Continental produtos biologicos ltda
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite