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Dispositivos MédicosCancelado

Erba TT Plus

80132390009

Registro cancelado em 01/09/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Erba TT Plus

Número de registro

80132390009

Classe de risco

II

Processo

25351426533202011

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 314 dias17/12/2025
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOCANCELADO03/09/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(54)

  • Reagente 1 - 1 x 2 mL

  • Reagente 1 - 1 x 4 mL

  • Reagente 1 - 1 x 5 mL

  • Reagente 1 - 1 x 6 mL

  • Reagente 1 - 10 x 2 mL

  • Reagente 1 - 10 x 4 mL

  • Reagente 1 - 10 x 5 mL

  • Reagente 1 - 10 x 6 mL

  • Reagente 1 - 11 x 2 mL

  • Reagente 1 - 11 x 4 mL

  • Reagente 1 - 11 x 5 mL

  • Reagente 1 - 11 x 6 mL

  • Reagente 1 - 12 x 2 mL

  • Reagente 1 - 12 x 4 mL

  • Reagente 1 - 12 x 5 mL

  • Reagente 1 - 12 x 6 mL

  • Reagente 1 - 2 x 2 mL

  • Reagente 1 - 2 x 4 mL

  • Reagente 1 - 2 x 5 mL

  • Reagente 1 - 2 x 6 mL

  • Reagente 1 - 3 x 2 mL

  • Reagente 1 - 3 x 4 mL

  • Reagente 1 - 3 x 5 mL

  • Reagente 1 - 3 x 6 mL

  • Reagente 1 - 4 x 2 mL

  • Reagente 1 - 4 x 4 mL

  • Reagente 1 - 4 x 5 mL

  • Reagente 1 - 4 x 6 mL

  • Reagente 1 - 5 x 2 mL

  • Reagente 1 - 5 x 4 mL

  • Reagente 1 - 5 x 5 mL

  • Reagente 1 - 5 x 6 mL

  • Reagente 1 - 6 x 2 mL

  • Reagente 1 - 6 x 4 mL

  • Reagente 1 - 6 x 5 mL

  • Reagente 1 - 6 x 6 mL

  • Reagente 1 - 7 x 2 mL

  • Reagente 1 - 7 x 4 mL

  • Reagente 1 - 7 x 5 mL

  • Reagente 1 - 7 x 6 mL

  • Reagente 1 - 8 x 2 mL

  • Reagente 1 - 8 x 4 mL

  • Reagente 1 - 8 x 5 mL

  • Reagente 1 - 8 x 6 mL

  • Reagente 1 - 9 x 2 mL

  • Reagente 1 - 9 x 4 mL

  • Reagente 1 - 9 x 5 mL

  • Reagente 1 - 9 x 6 mL

  • Reagente 1: 1 x 1 L

  • Reagente 1: 1 x 10 L

  • Reagente 1: 1 x 2 L

  • Reagente 1: 1 x 20 L

  • Reagente 1: 1 x 5 L

  • Reagente 1: 1 x 500 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

2-Instrução de Uso_Erba TT Plus_v MAR-24.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2320489126/03/2024, 19:04Exp. 0378052241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

396206220017/12/2020

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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