Dispositivos MédicosCancelado

erimax soft

80698130005

Registro cancelado em 18/11/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

erimax soft

Número de registro

80698130005

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351571449201917

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 747 dias10/10/2024

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

compressa gaze hidrofila erimax soft As dimensões podem variar da seguinte forma: Aberto 12cm x (24cm, 25 cm, 26cm, 27cm, 28cm, 29cm ou 30cm) 13cm x (24cm, 25 cm, 26cm, 27cm, 28cm, 29cm ou 30cm) 14cm x (24cm, 25 cm, 26cm, 27cm, 28cm, 29cm ou 30cm) 15cm x (24cm, 25 cm, 26cm, 27cm, 28cm, 29cm ou 30cm) 18cm x (34cm, 35 cm, 36cm, 37cm, 38cm, 39cm ou 40cm) 19cm x (34cm, 35 cm, 36cm, 37cm, 38cm, 39cm ou 40cm) 20cm x (34cm, 35 cm, 36cm, 37cm, 38cm, 39cm ou 40cm) Fechada 6,0cm x 6,0cm 6,5cm x 6,5cm 7,0cm x 7,0cm 7,5cm x 7,5cm 9,0cm x 9,0cm 9,5cm x 9,5cm 10,0cm x 10,0cm Todos tamanhos variando entre 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ou 18 fios por cm2 todas apresentação é de 5 dobras e 8 camadas. 100% algodão alvejado. Com ou sem elemento radiopaco fixado.

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
2320757194Primária	10/10/2019	MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I	Publicado deferimento

232075719410/10/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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