Dispositivos MédicosAtivo
ERYTRA
80134860157
Informações Gerais
Nome do produto
ERYTRA
Número de registro
80134860157
Classe de risco
II
Processo
25351093246201142
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
210400
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15230141 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_3057613_Erytra.pdf | 08/10/2021, 21:17 | 3980457214 |
IFU_3057613_Erytra.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1523014108/10/2021, 21:17Exp. 3980457214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0907090157 | 28/10/2015 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Petição encerrada |
| 128811113Primária | 25/04/2011 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
090709015728/10/2015
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Petição encerrada
12881111325/04/2011
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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