Dispositivos MédicosAtivo
Erytra Eflexis
80134860252
Informações Gerais
Nome do produto
Erytra Eflexis
Número de registro
80134860252
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351056430201864
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
Erytra Eflexis
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19651415 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso Erytra Eflexis_Parte 1.pdf | 02/05/2023, 14:20 | 0437433234 |
| T19651416 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso Erytra Eflexis_Parte 2.pdf | 02/05/2023, 14:20 | 0437433234 |
Instruções de Uso Erytra Eflexis_Parte 1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1965141502/05/2023, 14:20Exp. 0437433234
Instruções de Uso Erytra Eflexis_Parte 2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1965141602/05/2023, 14:20Exp. 0437433234
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0427070183 | 16/07/2018 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 0314676236 | 02/05/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
042707018316/07/2018
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
031467623602/05/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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