Dispositivos MédicosCancelado
ESCALPE PARA ADMINISTRAÇÃO INTRAVENOSA KDL
10362890040
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ESCALPE PARA ADMINISTRAÇÃO INTRAVENOSA KDL
Número de registro
10362890040
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351036016201120
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(5)
Escalpe para Administração Intravenosa KDL 19G
Escalpe para Administração Intravenosa KDL 21G
Escalpe para Administração Intravenosa KDL 23G
Escalpe para Administração Intravenosa KDL 25G
Escalpe para Administraçao Intravenosa KDL 27G
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 262581114 | 02/05/2011 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
26258111402/05/2011
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de KDL DO BRASIL COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICO-HOSPITALAR LTDA.
- ADAPTADOR DE SONDA ENTERALCANCELADO10362899001
- AGULHA DE ANESTESIA DESCARTAVEL KDLVENCIDO10362890023
- AGULHA DE FISTULA ARTÉRIO VENOSA DESCARTÁVEL KDLCANCELADO10362890026
- AGULHA DESCARTAVEL KDLCANCELADO10362890004
- AGULHA DESCARTAVEL PARA ASPIRACAO E COLETA DE SANGUE A VACUO KDLVENCIDO10362890017
- AGULHA GENGIVAL DESCARTAVEL KDLVENCIDO10362890020
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite