elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

ESFIGMOMANÔMETRO GAMMA HEINE

10243860044
Informações Gerais

Nome do produto

ESFIGMOMANÔMETRO GAMMA HEINE

Número de registro

10243860044

Nome técnico

Esfigmomanometro

Classe de risco

II

Processo

25351207784200569

Empresa Detentora

Razão social

EFE IMPORTACAO & DISTRIBUICAO LTDA

CNPJ

29.905.551/0001-86

Fabricante

HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • GAMMA G5 – CX C/10 UNIDADES COM MANGUITO 1 TUBO: Tamanho Bebê (M-000.09.576) Tamanho Criança (M-000.09.577) Tamanho Adulto pequeno (M-000.09.578) Tamanho Adulto (M-000.09.579) Tamanho Coxa (M-000.09.581)

  • GAMMA G7 – CX C/10 UNIDADES COM MANGUITO 1 TUBO: Tamanho Bebê (M-000.09.570) Tamanho Criança (M-000.09.571) Tamanho Adulto pequeno (M-000.09.572) Tamanho Adulto (M-000.09.573) Tamanho Coxa (M-000.09.575)

  • GAMMA GP – CX C/10 UNIDADES COM MANGUITO 1 TUBO: Tamanho Bebê (M-000.09.582) Tamanho Criança (M-000.09.583) Tamanho Adulto pequeno (M-000.09.584) Tamanho Adulto (M-000.09.585) Tamanho Coxa (M-000.09.587)

  • GAMMA XXL LF – UNIDADE COM MANGUITO 2 TUBOS, TUBO ESPIRAL, PÊRA COM VÁLVULA: Tamanho Bebê (M-000.09.290) Tamanho Criança (M-000.09.291) Tamanho Adulto Pequeno (M-000.09.292) Tamanho Adulto (M-000.09.293) Tamanho Coxa (M-000.09.295)

  • GAMMA XXL LF COM BASE RODÍZIOS com braçadeira, manguito adulto, pera com válvula e cabo espiral (M-000.09.326)

  • GAMMA XXL LF COM SUPORTE DE MESA com braçadeira, manguito adulto e pera com válvula (M-000.09.322)

  • GAMMA XXL LF COM SUPORTE DE PAREDE com braçadeira, manguito adulto, pera com válvula e cabo espiral (M000.09.323)

  • GAMMA XXL LF TRILHO com braçadeira, manguito adulto, pera com válvula e cabo espiral (M-000.09.325)

  • GAMMA XXL LF WALLBOARD com braçadeira, manguito adulto, pera com válvula e cabo espiral (M-000.09.327)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU MED0708.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2327225001/04/2024, 14:14Exp. 0401027244

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

419707620403/12/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

58570906121/11/2006

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

24621605819/09/2005

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
09119810419/04/2010

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite

Criar conta grátisJá tem conta? Entrar