Dispositivos MédicosAtivo
esfigmomanômetro master press
80602039003
Informações Gerais
Nome do produto
esfigmomanômetro master press
Número de registro
80602039003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351006489202026
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
esfigmomanômetro master press adulto
esfigmomanômetro master press adulto grande
esfigmomanômetro master press infantil.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22673201 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Esfigmomanômetro.pdf | 20/02/2024, 14:40 | 0196893241 |
Manual Esfigmomanômetro.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2267320120/02/2024, 14:40Exp. 0196893241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0046720201Primária | 27/01/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
004672020127/01/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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