Dispositivos MédicosCancelado

ESFIGMOMANÔMETRO RIESTER

80271290022

Registro cancelado em 18/01/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80271290022

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351116937200921

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2523 dias30/11/2019

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

BIG BEN 1451, 1452, 1453, 1453-123, 1453-130, 1453-100, 1457, 1458, 1459, 1459-123, 1459-130, 1459-100, 1486, 1487, 1488, 1488-123, 1488-130, 1488-100, 1466, 1467, 1468, 1468-123, 1468-130, 1468-500, 1473, 1474, 1475, 1475-123, 1475-130
EXACTA 1300,1301, 1302, 1350-102, 1350-105, 1350, 1351-102, 1351-105,1351-108

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
150493092Primária	30/11/2009	EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte	Publicado deferimento

15049309230/11/2009

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

Outros produtos de ART MEDICAL PRODUTOS MEDICO-HOSPITALARES LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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