Dispositivos MédicosAtivo
EsFlow
80686369049
Informações Gerais
Nome do produto
EsFlow
Número de registro
80686369049
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351328234202283
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(10)
3121A1
3121A2
3121A3
3121A35
3121B1
3121B2
3121BL
3121LA1
3121LA2
3121LA3.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19096972 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_EsFlow.pdf | 06/03/2023, 18:46 | 0221807233 |
IFU_EsFlow.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1909697206/03/2023, 18:46Exp. 0221807233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4604465225Primária | 08/09/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0410493236 | 05/06/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
460446522508/09/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária041049323605/06/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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