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Dispositivos MédicosAtivo

ESPAÇADOR DIGITAL MK LIFE

10392990112
Informações Gerais

Nome do produto

ESPAÇADOR DIGITAL MK LIFE

Número de registro

10392990112

Classe de risco

I

Processo

25351899722202017

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(27)

  • MK20-0842

    TIPO PLUGGER: Diâmetros ISO:015-020-025-030-035-040 Comprimentos: 21 e 25mm Referências: MK20-3042

  • MK20-0812

  • MK20-0822

  • MK20-0832

  • MK20-3012

  • MK20-3022

  • MK20-3032

  • MK20-3052

  • MK20-3062

  • MK20-3112

  • MK20-3122

  • MK20-3132

  • MK20-3152

  • MK20-3162

  • MK20-3212

  • MK20-3222

  • MK20-3232

  • MK20-3242

  • MK20-3252

  • MK20-3262

  • MK20-3352

  • MK20-3362

  • MK20-3372

  • MK20-3842

  • MK20-3852

  • MK20-3862

  • TIPO SPREADER: Diâmetros ISO: 015-020-025-030-035-040 Comprimentos:21 e 25mm Referências: MK20-3142

Instruções de Uso e Arquivos(1)

ESPAÇADOR DIGITAL - INSTRUÇÕES DE USO.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1538277129/10/2021, 13:11Exp. 4282767219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

296985920610/09/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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