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Dispositivos MédicosAtivo

ESPACADOR TEMPORARIO DE ACRILICO PARA QUADRIL COM GENTAMICINA SUBITON

80203020007
Informações Gerais

Nome do produto

ESPACADOR TEMPORARIO DE ACRILICO PARA QUADRIL COM GENTAMICINA SUBITON

Número de registro

80203020007

Nome técnico

ESPAÇADOR

Classe de risco

IV

Processo

25351029980200677

Empresa Detentora

País de fabricação

ARGENTINA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 23/04/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • 880930 Espaçador temporário para quadril 48M

  • 880935 Espaçador temporário para quadril 48C

  • 880940 Espaçador temporário para quadril 56M.

  • 880945 Espaçador temporário para quadril 56C

  • 880950 Espaçador temporário para quadril 40C

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Modelo de Rotulagem.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1245792218/06/2020, 18:43Exp. 1939185203
Instruções de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1245792118/06/2020, 18:43Exp. 1939185203

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

098645118231/12/2018

MATERIAL – Alteração do prazo de validade em registro de material implantável em ortopedia

Publicado deferimento

095183713109/12/2013

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

37121207512/11/2007

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

236758516707/11/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

213026316417/10/2016

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial em registro de material implantável em ortopedia

Publicado deferimento

27320907204/06/2007

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

91969211728/02/2012

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Aditado ao processo

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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