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Dispositivos MédicosAtivo

ESPARADRAPO IMPERMEAVEL FIPELE

80003300022
Informações Gerais

Nome do produto

ESPARADRAPO IMPERMEAVEL FIPELE

Número de registro

80003300022

Classe de risco

I

Processo

25351591287201933

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(16)

  • 1.2cm x 1.0m, 2.5cm x 1.0m, 5.0cm x 1.0m, 7.5cm x 1.0m, 10.0cm x 1.0m

  • 1.2cm x 1.34m, 2.5cm x 1.34m, 5.0cm x 1.34m, 7.5cm x 1.34m, 10.0cm x 1.34m

  • 1.2cm x 1.5m, 2.5cm x 1.5m, 5.0cm x 1.5m, 7.5cm x 1.5m, 10.0cm x 1.5m

  • 1.2cm x 10m, 2.5cm x 10m, 5.0cm x 10m, 7.5cm x 10m, 10cm x 10m

  • 1.2cm x 2.0m, 2.5cm x 2.0m, 5.0cm x 2.0m, 7.5cm x 2.0m, 10.0cm x 2.0m

  • 1.2cm x 3.0m, 2.5cm x 3.0m, 5.0cm x 3.0m, 7.5cm x 3.0m, 10cm x 3.0m

  • 1.2cm x 4.5m, 2.5cm x 4.5m, 5.0cm x 4.5m, 7.5cm x 4.5m, 10.0cm x 4.5m

  • 1.2cm x 50m, 2.5cm x 50m, 5.0cm x 50m, 7.5cm x 50m, 10cm x 50m

  • 1.2cm x 5m, 2.5cm x 5m, 5.0cm x 5m, 7.5cm x 5m, 10.0cm x 5m

  • 1.2cm x 9.0m, 2.5cm x 9.0m, 5.0cm x 9.0m, 7.5cm x 9.0m,10.0cm x 9.0m

  • 1.2cm x 9.14m, 2.5cm x 9.14m, 5.0cm x 9.14m, 7.5cm x 9.14m, 10.0cm x 9.14m, 30cm x 9.14m

  • 1.2cm x 90cm, 2.5cm x 90cm, 5.0cm x 90cm, 7.5cm x 90cm, 10.0cm x 90cm

  • Apresentações: qualquer tamanho pode conter as seguintes apresentações

  • Cores: Branco, Bege, Amarelo, Verde, Azul, Rosa, Vermelho,Preto, Estampado, KIDS

  • Embalagem com:1un, 2un, 4un, 5un, 8un, 10un, 12un, 15un, 20un, 25un, 30un, 40un, 50un e 100un

  • Tamanhos: todas as cores acima podem ter apresentações dos seguintes tamanhos

Instruções de Uso e Arquivos(2)

ESPARADRAPO_FIPELE_MRev 01_Jul 21.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1478518303/08/2021, 13:13Exp. 3027370219
INSTRUÇÃO DE USO.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1478518203/08/2021, 13:13Exp. 3027370219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

245620719617/10/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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