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Dispositivos MédicosAtivo

ESPARADRAPO IMPERMEAVEL HIPOALERGICO MISSNER

80003300034
Informações Gerais

Nome do produto

ESPARADRAPO IMPERMEAVEL HIPOALERGICO MISSNER

Número de registro

80003300034

Classe de risco

I

Processo

25351324154202259

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 01/09/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(52)

  • 1.2cm x 1.0m

  • 1.2cm x 1.34m

  • 1.2cm x 1.5m

  • 1.2cm X 10m

  • 1.2cm x 2.0m

  • 1.2cm x 3.0m

  • 1.2cm X 4.5m

  • 1.2cm X 9.0m

  • 1.2cm x 9.14m

  • 10.0cm x 1.0m

  • 10.0cm x 1.34m

  • 10.0cm x 1.5m

  • 10.0cm x 2.0m

  • 10.0cm X 4.5m

  • 10.0cm X 9.0m

  • 10.0cm x 9.14m

  • 10.0cm x 90cm

  • 10cm X 10m

  • 10cm x 3.0m

  • 2.5cm x 1.0m

  • 2.5cm x 1.34m

  • 2.5cm x 1.5m

  • 2.5cm X 10m

  • 2.5cm x 2.0m

  • 2.5cm x 3.0m

  • 2.5cm X 4.5m

  • 2.5cm X 9.0m

  • 2.5cm x 9.14m

  • 2.5cm x 90cm

  • 30cm x 9.14m

  • 5.0cm x 1.0m

  • 5.0cm x 1.34m

  • 5.0cm x 1.5m

  • 5.0cm X 10m

  • 5.0cm x 2.0m

  • 5.0cm x 3.0m

  • 5.0cm X 4.5m

  • 5.0cm x 9.0m

  • 5.0cm x 9.14m

  • 5.0cm x 90cm

  • 7.5cm x .0m

  • 7.5cm x 1.0m

  • 7.5cm x 1.34m

  • 7.5cm x 1.5m

  • 7.5cm X 10m

  • 7.5cm x 3.0m

  • 7.5cm X 4.5m

  • 7.5cm X 9.0m

  • 7.5cm x 9.14m

  • 7.5cm x 90cm

  • SANFARMA.

  • Se apresenta nas cores branca, bege, amarelo, azul, verde, roxo, rosa, marrom, preto, vermelho, kids e nos tamanhos: 1.2cm x 90cm

Instruções de Uso e Arquivos(3)

missner_esparadrapo_hipoalergico_10x4,5_baixa (1).pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T2083130428/08/2023, 11:24Exp. 0905748239
missner_esparadrapo_hipoalergico_2,5x4,5_baixa (1).pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T2083130328/08/2023, 11:24Exp. 0905748239
INSTRUÇÃO DE USO.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2083130228/08/2023, 11:24Exp. 0905748239

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

459431622801/09/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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