Dispositivos MédicosAtivo
Esparadrapo Neoplast
81606090013
Informações Gerais
Nome do produto
Esparadrapo Neoplast
Número de registro
81606090013
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351824713201840
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
EGITO
Apresentações / Modelos(20)
Esparadrapo Neoplast: Neo 1245
Neo 1010.
Neo 1045
Neo 1050
Neo 1091
Neo 1210
Neo 1250
Neo 1291
Neo 2510
Neo 2545
Neo 2550
Neo 2591
Neo 5010
Neo 5045
Neo 5050
Neo 5091
Neo 7510
Neo 7545
Neo 7550
Neo 7591
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15372452 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Neoplast Instrução de uso.pdf | 28/10/2021, 15:45 | 4268013211 |
Neoplast Instrução de uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1537245228/10/2021, 15:45Exp. 4268013211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1160534181Primária | 16/05/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
116053418116/05/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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