Dispositivos MédicosAtivo
Esparadrapo Silkplast
81606090015
Informações Gerais
Nome do produto
Esparadrapo Silkplast
Número de registro
81606090015
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351824785201897
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
EGITO
Apresentações / Modelos(20)
Esparadrapo Silkplast: Silk 1245
Silk 1010.
Silk 1045
Silk 1050
Silk 1091
Silk 1210
Silk 1250
Silk 1291
Silk 2510
Silk 2545
Silk 2550
Silk 5010
Silk 5045
Silk 5050
Silk 5091
Silk 7510
Silk 7545
Silk 7550
Silk 7591
Sill<2591
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15372602 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | SILKPLAST Instrução de uso.pdf | 28/10/2021, 16:00 | 4268141219 |
SILKPLAST Instrução de uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1537260228/10/2021, 16:00Exp. 4268141219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1160593186Primária | 16/05/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
116059318616/05/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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