elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Esparadrapo Transparente

80245210238
Informações Gerais

Nome do produto

Esparadrapo Transparente

Número de registro

80245210238

Nome técnico

Esparadrapos e Fitas Adesivas

Classe de risco

I

Processo

25351731753201920

Empresa Detentora

Razão social

CREMER S/A

CNPJ

82.641.325/0001-18

Fabricante

CREMER S/A

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(16)

  • 1 unidade de 10cm x 9,1m)

  • 1 unidade de 7,5cm x 9,1m

  • 2 unidades de 5cm x 9,1m

  • 2 unidades de 5cm x 9,1m

  • 2 unidades de 7,5cm x 9,1m).

  • Esparadrapo Transparente 1,2cm x 4,5m – Rela

  • Esparadrapo Transparente 1"X10yd Cx12

  • Esparadrapo Transparente 10cm x 4,5m – Rela

  • Esparadrapo Transparente 2,5cm x 4,5m – Rela Esparadrapo Transparente 5cm x 4,5m – Rela

  • Esparadrapo Transparente 2,5cm x 9,1m Cremer

  • Esparadrapo Transparente 2"X10yd Cx12

  • Esparadrapo Transparente 3"X10YD CX8

  • Esparadrapo Transparente 5 tamanhos x 9,1m Cremer (1 unidade de 2,5cm x 9,1m

  • Esparadrapo Transparente 5cm x 9,1m Cremer

  • Esparadrapo Transparente 6 tamanhos x 9,1m Cremer (2 unidades de 2,5cm x 9,1m

  • Esparadrapo Transparente 7,5cm x 9,1m Cremer

Instruções de Uso e Arquivos(2)

INT02000056 - 04 - INT02000056 - 80245210238 Esp.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3978748018/08/2026, 15:05Exp. 0844193267
80245210238 - ESPARADRAPO TRANSPARENTE - Instrução de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2457835628/06/2024, 21:39Exp. 0889140243

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

350885119602/01/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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