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Dispositivos MédicosCancelado

ESPARADRAPO TRANSPARENTE FLEXICOTTON

80449219001

Registro cancelado em 15/01/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ESPARADRAPO TRANSPARENTE FLEXICOTTON

Número de registro

80449219001

Nome técnico

Esparadrapos e Fitas Adesivas

Classe de risco

I

Processo

25351197093201117

Empresa Detentora

Razão social

FLEXICOTTON IND. E COMÉRCIO DE PRODUTOS DE HIGIENE PESSOAL S/A

CNPJ

02.003.095/0001-22

Fabricante

FLEXICOTTON IND. E COMÉRCIO DE PRODUTOS DE HIGIENE PESSOAL S/A

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3593 dias26/12/2016
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

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Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - Esparadrapo Transparente - ANVISA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1396944730/03/2021, 18:25Exp. 1218455217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

27499911826/12/2011

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
292420821802/08/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

198608520425/06/2020

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

102419621518/03/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

061375321917/02/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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