Dispositivos MédicosAtivo
Esparadrapo Waterproof Neoplast
81606090007
Informações Gerais
Nome do produto
Esparadrapo Waterproof Neoplast
Número de registro
81606090007
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351824849201850
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
EGITO
Apresentações / Modelos(20)
NeoWF 1010.
NeoWF 1045
NeoWF 1050
NeoWF 1091
NeoWF 1210
NeoWF 1245
NeoWF 1250
NeoWF 1291
NeoWF 2510
NeoWF 2545
NeoWF 2550
NeoWF 2591
NeoWF 5010
NeoWF 5045
NeoWF 5050
NeoWF 5091
NeoWF 7510
NeoWF 7545
NeoWF 7550
NeoWF 7591
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15372334 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Neoplast Waterprof Instrução de uso.pdf | 28/10/2021, 15:34 | 4267975213 |
Neoplast Waterprof Instrução de uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1537233428/10/2021, 15:34Exp. 4267975213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1160670183Primária | 25/02/2019 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
116067018325/02/2019
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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