Dispositivos MédicosAtivo
Esparadrapo Wiltex
10150470704
Informações Gerais
Nome do produto
Esparadrapo Wiltex
Número de registro
10150470704
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351042576202390
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(5)
ZOTBP00112,5mm x 4,50m
ZOTBP00225,0mm x 4,50m
ZOTBP00350,0mm x 4,50m
ZOTBP00475,0mm x 4,50m
ZOTBP005100,0mm x 4,50m
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35434866 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10150470704 ESPARADRAPO_WILTEX.pdf | 29/01/2026, 14:12 | 0094376263 |
10150470704 ESPARADRAPO_WILTEX.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3543486629/01/2026, 14:12Exp. 0094376263
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0287006239 | 15/05/2023 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0067109233Primária | 06/02/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
028700623915/05/2023
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
006710923306/02/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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