Dispositivos MédicosCancelado
ESPÁTULA DE AYRES
10370239014
Registro cancelado em 16/06/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ESPÁTULA DE AYRES
Número de registro
10370239014
Classe de risco
I
Processo
25351177157201249
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Espátula de Ayre
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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