Dispositivos MédicosAtivo
ESPÉCULO VAGINAL PP KOLPLAST
10237619022
Informações Gerais
Nome do produto
ESPÉCULO VAGINAL PP KOLPLAST
Número de registro
10237619022
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351116597201660
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
MODELO: 10.1161 - ESPÉCULO VAGINAL PP KOLPLAST
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15326101 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO_10237619022 (Solicita_ANVISA).pdf | 23/10/2021, 20:28 | 4189891215 |
INSTRUÇÕES DE USO_10237619022 (Solicita_ANVISA).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1532610123/10/2021, 20:28Exp. 4189891215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1895140166Primária | 27/06/2016 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
189514016627/06/2016
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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