Dispositivos MédicosAtivo
Especulos reutilizaveis DYSIS
81504790355
Informações Gerais
Nome do produto
Especulos reutilizaveis DYSIS
Número de registro
81504790355
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351309516202362
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(5)
RSP001
RSP003
RSP004
RSP005
RSP006
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19920810 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3. IFU - Especulos reutilizaveis DYSIS - r. 81504790355.pdf | 29/05/2023, 14:40 | 0543050238 |
3. IFU - Especulos reutilizaveis DYSIS - r. 81504790355.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1992081029/05/2023, 14:40Exp. 0543050238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0498840239Primária | 29/05/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
049884023929/05/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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