Dispositivos MédicosCancelado
ESPONJA HEMOSTÁTICA ALGAN
81256939001
Registro cancelado em 04/12/2023 segundo a ANVISA.
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351744859202370).
Informações Gerais
Nome do produto
ESPONJA HEMOSTÁTICA ALGAN
Número de registro
81256939001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351142390202330
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
TURQUIA
Apresentações / Modelos(8)
FM-010-010
FM-014-007
FM-040-030
FM-050-050
FM-060-040
FM-100-050
FM-120-025
FM-200-200.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19159109 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Modelo de Rotulagem.pdf | 13/03/2023, 15:07 | 0249997231 |
Modelo de Rotulagem.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1915910913/03/2023, 15:07Exp. 0249997231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0231635231Primária | 13/03/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
023163523113/03/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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