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Dispositivos MédicosCancelado

ESSET KIT

80117580603

Registro cancelado em 10/10/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ESSET KIT

Número de registro

80117580603

Processo

25351489494201707

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1479 dias09/10/2022
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • ESSET KIT - Modelo: HESEK, contendo: 01 CERM50A (Crest remover), 01 CERM50S (Crestremover), 01 CERM70A (Crest remover), 01 2D1808LC01 (Twist drill), 01 2D1810LC01 (Twistdrill), 01 2D1811LC01 (Twist drill), 01 RA231DC070 (Saw), 01 RA231DC100 (Saw), 01RA231DC130 (Saw), 01 EXP162808 (Expansion drill), 01 EXP162810 (Expansion drill), 01EXP162811 (Expansion drill), 01 EXP223608 (Expansion drill), 01 EXP223610 (Expansion drill),01 EXP223611 (Expansion drill), 01 EXP284408 (Expansion drill), 01 EXP284410 (Expansiondrill), 01 EXP284411 (Expansion drill), 01 EXP324708 (Expansion drill), 01 EXP324710(Expansion drill), 01 EXP324711 (Expansion drill), 01 AESMDS (EXP mount driver), 01 AESMDL(EXP mount driver), 01 ASMEL (Mount extension), 01 ODG (Depth gauge), 01 TQWCB (Torquewrench).

Instruções de Uso e Arquivos(1)

ESSET KIT_P-HESEKEM_BRA_Ver 1.0 (Mar.2021).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1492084924/08/2021, 12:47Exp. 3331662216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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