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Dispositivos MédicosAtivo

ESTABILIZADOR ORTOPÉDICO

80676130053
Informações Gerais

Nome do produto

ESTABILIZADOR ORTOPÉDICO

Número de registro

80676130053

Nome técnico

Ortese de Membros

Classe de risco

I

Processo

25351068459202275

Empresa Detentora

Fabricante

DJO, LCC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 17/02/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(98)

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  • ACHILLOFORCE AIR:82-0252-1

  • ARTILAX RODDILA:82-0036-1

  • ARTILAX TOBILLO:82-0035-1

  • FORTILAX KNEE:82-0709-0

  • FORTILAX TOBILLO:82-0714-0

  • GENUFORCE:82-0027-1

  • GENULAX:82-0713-1

  • MALLEOFORCE:82-0028-1

  • MALOLAX:82-0715-1

  • ROTULAX:82-0710-1

  • S135B-2

  • S135B-3

  • S135B-4

  • S135B-5

  • S135B-6

  • S395B-2

  • S395B-3

  • S395B-4

  • S395B-5

  • S395B-6

  • STABILAX:82-0712-1

  • STRAPILAX KNEE:82-0711-0

  • STRAPILAX TOBILLO:82-0716-0

  • STRAPPING ELASTIC KNEE:S135B-1

  • STRAPPING TOBILLO:S395B-1

Instruções de Uso e Arquivos(15)

Achilloforce.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1624101918/03/2022, 00:52Exp. 1170758223
Fortilax Knee.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1624101518/03/2022, 00:52Exp. 1170758223
Fortilax.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1624101418/03/2022, 00:52Exp. 1170758223
Genuforce.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1624102018/03/2022, 00:52Exp. 1170758223
Genulax.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1624101018/03/2022, 00:52Exp. 1170758223
Malleoforce.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1624101818/03/2022, 00:52Exp. 1170758223
Malolax.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1624101318/03/2022, 00:52Exp. 1170758223
Rotulax.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1624101618/03/2022, 00:52Exp. 1170758223
Stabilax.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1624101118/03/2022, 00:52Exp. 1170758223
Strapilax Knee.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1624101718/03/2022, 00:52Exp. 1170758223
Strapilax.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1624100918/03/2022, 00:52Exp. 1170758223
Artilax Rodilla.docx

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1624100818/03/2022, 00:52Exp. 1170758223
Artilax.docx

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1624100618/03/2022, 00:52Exp. 1170758223
Strapping Ankle.docx

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1624100518/03/2022, 00:52Exp. 1170758223
Strapping Knee.docx

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1624100718/03/2022, 00:52Exp. 1170758223

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

049258222317/02/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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