elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Estação de Navegação Curve

80042070026
Informações Gerais

Nome do produto

Estação de Navegação Curve

Número de registro

80042070026

Classe de risco

III

Processo

25351422829201201

Empresa Detentora

Fabricante

BRAINLAB SE

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 17/12/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • Curve Navigation

  • Curve Navigation 17700

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso_Curve Navigation.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3716117624/04/2026, 14:28Exp. 0398250260

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(9)

060486912217/12/2012

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
372535920009/11/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes

Publicado deferimento

084268623128/08/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

211448221614/06/2021

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

089757117005/06/2017

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

196417521331/05/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

196417721027/05/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração do nome comercial e/ou denominação nome/código (part number) do modelo comercial, componente, parte ou acessório, ou da identidade visual do software

Publicado deferimento

017139018609/04/2018

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

011368223922/02/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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