Dispositivos MédicosCancelado
ESTEEM
80117580843
Registro cancelado em 10/01/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ESTEEM
Número de registro
80117580843
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351657493201913
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15342147 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 004382-004_Rev03_IFU_Portuguese.pdf | 26/10/2021, 13:29 | 4229653212 |
| T15342148 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 006132-002_Rev02_SurgicalManual_Portuguese.pdf | 26/10/2021, 13:29 | 4229653212 |
| T15342149 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 006276-001_Rev02_Condicional de RM.pdf | 26/10/2021, 13:29 | 4229653212 |
004382-004_Rev03_IFU_Portuguese.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1534214726/10/2021, 13:29Exp. 4229653212
006132-002_Rev02_SurgicalManual_Portuguese.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1534214826/10/2021, 13:29Exp. 4229653212
006276-001_Rev02_Condicional de RM.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1534214926/10/2021, 13:29Exp. 4229653212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3130884198Primária | 01/03/2020 | EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
313088419801/03/2020
EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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