Dispositivos MédicosCancelado
ESTETOSCÓPIO ELETRÔNICO SMARTHO-D2
81869080008
Registro cancelado em 07/02/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ESTETOSCÓPIO ELETRÔNICO SMARTHO-D2
Número de registro
81869080008
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351328486202121
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
SMARTHO-D2
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14810174 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | iSteso_User_Manual_20190812_Manual_of_Stethoscope_Elec_TRANSLATED.pdf | 06/08/2021, 12:54 | 3073560211 |
iSteso_User_Manual_20190812_Manual_of_Stethoscope_Elec_TRANSLATED.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1481017406/08/2021, 12:54Exp. 3073560211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1426731214Primária | 22/04/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
142673121422/04/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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