ESTETOSCÓPIO SPIRIT - MD
Nome do produto
ESTETOSCÓPIO SPIRIT - MD
Número de registro
80070210076
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351488720201587
Fabricante
País de fabricação
TAIWAN
Apresentações / Modelos(21)
Estetoscópio Spirit MD® Cardiol
Estetoscópio Spirit MD® Cardiol Antimicrobial
Estetoscópio Spirit MD® Cardiol Pediátrico
Estetoscópio Spirit MD® Cardiol-Master
Estetoscópio Spirit MD® Cardiolite
Estetoscópio Spirit MD® III Pro
Estetoscópio Spirit MD® III Pro Nano
Estetoscópio Spirit MD® Master-Lite Adulto
Estetoscópio Spirit MD® Master-Lite Pediátrico
Estetoscópio Spirit MD® Master-Pro Adulto
Estetoscópio Spirit MD® Pro-Lite Adulto
Estetoscópio Spirit MD® Pro-Lite II Adulto
Estetoscópio Spirit MD® Pro-Lite II Pediátrico
Estetoscópio Spirit MD® Pro-Lite Pediátrico
Estetoscópio Spirit MD® Professional Adulto
Estetoscópio Spirit MD® Professional Antimicrobial Adulto
Estetoscópio Spirit MD® Professional Antimicrobial Pediátrico
Estetoscópio Spirit MD® Professional Neonato
Estetoscópio Spirit MD® Professional Pediátrico
Estetoscópio Spirit MD® Single-Pro
Estetoscópio Spirit MD® Tech-Pro
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36542116 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Estetoscópio Spirit MD.pdf | 26/03/2026, 17:40 | 0293644268 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2527434221 | 28/04/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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