elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Estetoscópios Riester

81346500092
Informações Gerais

Nome do produto

Estetoscópios Riester

Número de registro

81346500092

Nome técnico

Estetoscópio

Classe de risco

I

Processo

25351123460202512

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 25/08/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(49)

  • 4002.100

  • 4042.100

  • 4052.100

  • 4081

  • 4081-01.100

  • 4081-03

  • 4081-03.100

  • 4081-04

  • 4081-04.100

  • 4081-05

  • 4081-05.100

  • 4081.100

  • 4131-01.100

  • 4131-02

  • 4131-02.100

  • 4131-03

  • 4131-03.100

  • 4210-01.100

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  • 4210-03

  • 4210-03.100

  • 4210-04

  • 4210-04.100

  • 4210-05

  • 4210-05.100

  • 4220-02.100

  • 4220-04

  • 4220-04.100. 4220-05.100

  • 4220-05

  • 4230-02.100

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  • 4230-04.100

  • 4230-05

  • 4230-05.100

  • 4240-01.100

  • 4240-02

  • 4240-02.100

  • 4240-03

  • 4240-03.100

  • Estetoscópio Cardiophon 2.0: 4240-01

  • Estetoscópio Cardiophon: 4131-01

  • Estetoscópio Duplex 2.0 Baby: 4220-02

  • Estetoscópio Duplex 2.0 Neonatal: 4230-02

  • Estetoscópio Duplex 2.0: 4210-01

  • Estetoscópio Duplex Luxo Baby: 4042

  • Estetoscópio Duplex Luxo Neonatal: 4052

  • Estetoscópio Duplex Luxo: 4081-01

  • Estetoscópio Duplex Teaching: 4002-02

Instruções de Uso e Arquivos(1)

99109-PT_Rev_0_2024-09-12_DINA4_Stethoscopes_Portuguese_iMPORTER DATA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3241583401/09/2025, 19:47Exp. 1165695251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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