Dispositivos MédicosCancelado
ESTHÉLIS
80419110003
Registro cancelado em 11/04/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ESTHÉLIS
Número de registro
80419110003
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351362882200819
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(4)
1,0ml
1,0ml
Esthélis Basic: 0,6 ml
Esthélis Soft: 0,6 ml
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0472700132 | 19/08/2013 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 1029758128 | 15/07/2013 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro. | Publicado deferimento |
| 743577101 | 22/02/2011 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro. | Publicado deferimento |
047270013219/08/2013
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
102975812815/07/2013
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.
Publicado deferimento
74357710122/02/2011
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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