Dispositivos MédicosCancelado
ESTHETICLAMP
10291229001
Registro cancelado em 21/02/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ESTHETICLAMP
Número de registro
10291229001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351647029201271
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Grampo Estético
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15378305 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10291229001 - EsthetiClamp.pdf | 28/10/2021, 19:51 | 4271154211 |
10291229001 - EsthetiClamp.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1537830528/10/2021, 19:51Exp. 4271154211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0927545122Primária | 01/04/2013 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
092754512201/04/2013
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite