Dispositivos MédicosCancelado
ESTIMULADOR CUTANEO DERMADEEP
80389610006
Registro cancelado em 10/04/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ESTIMULADOR CUTANEO DERMADEEP
Número de registro
80389610006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351486432200921
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
ESTIMULADOR CUTANEO - DERMADEEP
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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