Dispositivos MédicosCancelado
ESTIMULADOR ELETRICO TRANSCUTANEO PHYDIAS KLD
10245230006
Registro cancelado em 11/01/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ESTIMULADOR ELETRICO TRANSCUTANEO PHYDIAS KLD
Número de registro
10245230006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351167824200280
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
PHYDIAS ET 2080
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 213600077 | 10/12/2007 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 1025966150 | 11/01/2016 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
21360007710/12/2007
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
102596615011/01/2016
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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